France
Belgique
<3<3<3
je ne t'oublie pas
juste envie de te dire ça
je suis tes pas
crois moi
tu es gravé en moi
<3<3<3
marine
a greg notre ange
Description :
a notre petit ange on t'aimera toujours
on t'oublie pas aureline et marine
lache vos coms
Son profil
gregoryforever5920 ans
mons en baroeul (59)
France
mons en baroeul (59)
France
Design by gregoryforever59
un regard un sourire une voix
tout simplement toi
tu as laisser un vide derriere toi
que personne ne combleras
tu es graver en nous
pour toujours
Jamais on ne t'oubliras, alors là tu peut rêver. Juste toujours super triste que tu est parti, à qui la faute, a cette putain de maladie qui continue a sevir partout dans le monde et qui continue encore et encore a enlever des vies. Ué les meilleurs partent les premiers, c'est sa ué, completement debile cette phrase. Juste aussi pour dire que tout les fans se batteront pour toi. Juste aussi pour dire que le dons d'organes on en parle mais pas assez, une pub qu'on a vu pour l'instant " le dons d'organes, je sais pour eux, ils savent pour moi". Nan, mais serieux c'est bien sa MAIS c'est pas ASSEZ, yen faut plus que sa !!.
Ya aussi l'association Grégory lemarchal, dons d'argent faut en faire aussi ( meme si avec le putain de pouvoir d'achat ben c'est pas simple ).
Juste pour dire aussi et c'est la derniere fois, juste ce pti Diapo pour toi...
Ya aussi l'association Grégory lemarchal, dons d'argent faut en faire aussi ( meme si avec le putain de pouvoir d'achat ben c'est pas simple ).
Juste pour dire aussi et c'est la derniere fois, juste ce pti Diapo pour toi...
Au lendemain de la disparition de grégory, ses parents et ses proches ne peuvent se résoudre à baisser les bras. A la fin de sa vie, le jeune homme avait émis le souhait clair et précis de s'engage plus en avant auprés des médias dns son combat contre la mucoviscidose. Le 7 juin 2007, quelques jours aprés avoir enterré leur fils, Laurence et Pierre Lemarchal créent officiellement l'association Grégory Lemarchal. Au-delà de leur douleur, ils veulent tenter de faire avancer la cause des d'enfants et d'adultes victimes de la maladie en france. Cela ne peut fonctionner que grâce à la générosité de la foule des anonymes puisque les credits publics manques cruellement ou sont répartis, eparpillés à destination de tant d'oeuvres caricatives. Grâce à cet appel aux dons, l'association se donne un double objectif : aider la recherche médicale et scientifiques, mais aussi améliorer le sejour des perosnnes hospitalisées parfois dans des conditions spartiates. Elle entend également sensibiliser le grand public à la nécessité du don d'organes et promet aussi d'apporter son soutien à ceux et celles qui seraient victimes de toutes sortes de discriminations du fait de la muco.
Un site internet, WWW.association-gregorylemarchal.com ,
permet trés vite de faire le lien. sobre et efficace, il donne des informations pratiques, propose bien évidament de faire un don et d'adhérer à la structure, délivre des informations sur les résultats obtenus et n'oublie pas les fans en les tenant au courant des sorties de disques ou des parutions de livres sur Grégory.
L'effet, on l'a dit, est quasi immédia sur le grand public. Comfirmation d'Olivier Ottin, manager et ami de Grégory, trés investi dans le projet sur le site " blog actualité " en janvier 2008 : "" créer une association avec un tel but prend du temps. Nos premieres actions auront lieu courant 2008 et ça commencera avec l'hôital Foch. En 3 mois, avoir plus de 4000 membres, c'est pas mal ! Ces dons de générosité autour de l'association, ça nous étonne et, en fait, non, ce n'est pas étonnant, car il le mérite. Ce qu'il a donné aux gens pendant 3 ans, les gens le lui rendent maintenant d'une belle manière..."
Pierre Lemarchal, le pere e Grégory et co-fondateur de l'association tient d'ailleurs à rendre hommage au donateurs dans une lettre émouvante publiée en decembre 2007 par télé loisir : " Les mots nous manquent pour vous remercier. Si Grégory était parmi nous, c'est lui qui vous écrirait aujourd'hui, avec ses mots a lui, bien plus forts que les miens. Il vous dirait sa gratitude, il vous parlerait de ces jeunes atteints en France de mucoviscidose, ces jeunes qui se battent chaque seconde pour respirer du mieux possible, qui revent de pouvoir vivre comme tout le monde et qui s'accrochent à l'espoir que l'on trouvera enfin le reméde qui les sauvera. j'en profite pour rappeler que la loi permet de déduire de ses impôts 66% d'un don...Merci encore de l'attention que vous portez à l'association de Grégory, à sa mémoire et à notre combat."
D'un point de vue plus personnel, la structure permet aussi aux parents de Grégory de continuer à entretenir sa flamme, ses idées, sa cause et son souvenir. Laurence Lemarchal en parle dans télé 7 jours à l'automne 2007 : " L'association nous permet de tenir debout. Etre dans l'action nous fait avancer. Greg est toujourslà, il nous donne toute sa force. Il n'a pas perdu son combat, il ne l'a pas abandonné."
Un site internet, WWW.association-gregorylemarchal.com ,
permet trés vite de faire le lien. sobre et efficace, il donne des informations pratiques, propose bien évidament de faire un don et d'adhérer à la structure, délivre des informations sur les résultats obtenus et n'oublie pas les fans en les tenant au courant des sorties de disques ou des parutions de livres sur Grégory.
L'effet, on l'a dit, est quasi immédia sur le grand public. Comfirmation d'Olivier Ottin, manager et ami de Grégory, trés investi dans le projet sur le site " blog actualité " en janvier 2008 : "" créer une association avec un tel but prend du temps. Nos premieres actions auront lieu courant 2008 et ça commencera avec l'hôital Foch. En 3 mois, avoir plus de 4000 membres, c'est pas mal ! Ces dons de générosité autour de l'association, ça nous étonne et, en fait, non, ce n'est pas étonnant, car il le mérite. Ce qu'il a donné aux gens pendant 3 ans, les gens le lui rendent maintenant d'une belle manière..."
Pierre Lemarchal, le pere e Grégory et co-fondateur de l'association tient d'ailleurs à rendre hommage au donateurs dans une lettre émouvante publiée en decembre 2007 par télé loisir : " Les mots nous manquent pour vous remercier. Si Grégory était parmi nous, c'est lui qui vous écrirait aujourd'hui, avec ses mots a lui, bien plus forts que les miens. Il vous dirait sa gratitude, il vous parlerait de ces jeunes atteints en France de mucoviscidose, ces jeunes qui se battent chaque seconde pour respirer du mieux possible, qui revent de pouvoir vivre comme tout le monde et qui s'accrochent à l'espoir que l'on trouvera enfin le reméde qui les sauvera. j'en profite pour rappeler que la loi permet de déduire de ses impôts 66% d'un don...Merci encore de l'attention que vous portez à l'association de Grégory, à sa mémoire et à notre combat."
D'un point de vue plus personnel, la structure permet aussi aux parents de Grégory de continuer à entretenir sa flamme, ses idées, sa cause et son souvenir. Laurence Lemarchal en parle dans télé 7 jours à l'automne 2007 : " L'association nous permet de tenir debout. Etre dans l'action nous fait avancer. Greg est toujourslà, il nous donne toute sa force. Il n'a pas perdu son combat, il ne l'a pas abandonné."
( extrait du livre " les mots du coeur " de P.Olga )
deja un an que t parti
et dire que ta 25ans aujourdui
bonne anniversaire a toi de la
ou tu es a l'heure qu'il est tu
dois souffler tes bougies parmi les anges
je t'aime petit ange
marine
et dire que ta 25ans aujourdui
bonne anniversaire a toi de la
ou tu es a l'heure qu'il est tu
dois souffler tes bougies parmi les anges
je t'aime petit ange
marine